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Teste auf 350+ Rassen + 175 Erbkrankheiten inkl. MDR-1
Wissen ist Macht – besonders wenn es um das Wohlbefinden deines Hundes geht. Unser DNA Test Rassebestimmung + Erbkrankheitentest gibt dir nicht nur Aufschluss über die Rassen in deinem Hund, sondern auch über mögliche Erbkrankheiten. Dieses tiefgreifende Verständnis hilft dir, proaktiv für die Gesundheit deines Hundes zu sorgen und ihm ein langes, glückliches Leben zu ermöglichen. Unverzichtbar für jeden, der seinem Hund die bestmögliche Pflege zukommen lassen möchte.
Bei vetevo geht es uns um mehr als nur Ergebnisse; es geht um die Gesundheit und das Glück deines Hundes. Profitiere von schnellen Ergebnissen, einer umfassenden Rasse- und Gesundheitsanalyse in unserer App und der einfachen Durchführung des Tests. Unser kundenzentrierter Ansatz garantiert, dass du und dein Hund immer im Vordergrund stehen. Mit unserer Expertise und Unterstützung kannst du sicher sein, dass du alles für die Gesundheit deines Hundes tust.
Jede Probenbox muss mit der App gescannt und einem Tier zugeordnet werden, um sie freizuschalten.
Nur so können wir die Proben im Labor fehlerfrei deinem Tier zuordnen und wissen welche Tests wir mit welcher Probenbox durchführen müssen. Die Durchführung eines Tests ohne Verwendung der App ist nicht möglich.
Um die Probenbox freizuschalten, öffne die vetevo App und klicke auf das "+" Symbol in der Mitte des unteren Randes des Bildschirms und wähle "Probenbox" aus. Halte die Kamera deines Smartphones nun in Richtung des QR-Codes deiner Probenbox oder gib die Probenbox-Nummer manuell ein.
Wenn du die Box nicht scannst, kann es zu Verzögerungen kommen und wir können dir nicht garantieren, dass die richtigen Proben getestet wurden. Ggf. kann die Zuordnung über den Tiernamen auf der Box erfolgen.
Nachdem du die Probenbox in den Briefkasten geworfen hast, kommt sie in der Regel innherhalb von 1-3 Tagen in unserem Labor an, samt Bestätigung per E-Mail.
Dann beginnt die Analyse der Proben, sodass du dein Ergebnis nach 4-5 Wochen in deiner vetevo App ansehen kannst und per E-Mail benachrichtigt wirst - in Einzelfällen kann es abhängig von der Probenqualität bis zu 8 Wochen dauern.
Der MDR1-Gendefekt betrifft ein Protein, das für den Transport bestimmter Medikamente verantwortlich ist. Hunde mit diesem Defekt können bestimmte Medikamente nicht richtig verarbeiten, was zu schweren gesundheitlichen Problemen führen kann.
Die Häufigkeit des MDR1-Gendefekts variiert je nach Rasse. Er ist besonders bei bestimmten Hüte- und Schäferhunden verbreitet, kann aber auch bei anderen Rassen und Mischlingen vorkommen.
Die Ergebnisse geben Aufschluss über sämtliche Rassen in der genetischen Zusammensetzung deines Hundes, einschließlich Listenhunden. Dieses Wissen kann dir helfen, informierte Entscheidungen über die Erziehung und das Management deines Hundes zu treffen. Rechtliche Themen müssen je nach Land und Bundesland geklärt werden.
Atmung
Akutes Atemnot Syndrom (Dalmatiner)
Inflammatorische Pulmonare Erkrankung (Langhaar Collie)
Primäre Ziliäre Dyskinesie (Alaskan Malamute)
Primäre Ziliäre Dyskinesie (Bobtail)
Augen
Angeborene Augenfehlbildung (Golden Retriever)
Cone Degeneration (Deutscher Schäferhund)
Cone Degeneration (Labrador Retriever)
Glaukom und Goniodysgenesie (Border Collie)
Hereditärer Katarakt
Hereditärer Katarakt (Australian Shepherd Typ)
Kongenitale stationäre Nachtblindheit (Beagle)
Kongenitale Stationäre Nachtblindheit (Briard)
Makuläre Hornhautdystrophie (Labrador Retriever)
Multifokale Retinopathie 1
Multifokale Retinopathie 2 (Coton de Tulear)
Polyneuropathie mit Augenanomalien und neuronalen Vakuolen (Rottweiler)
Primäre Linsenluxation
Primäres Offenwinkelglaukom (Basset Fauve de Bretagne)
Primäres Offenwinkelglaukom (Beagle)
Progressive Retinaatrophie (Riesenschnauzer)
Progressive Retinaatrophie 1 (Papillon)
Progressive Retinaatrophie 2 (Golden Retriever)
Progressive Retinaatrophie (Irish Setter)
Progressive Retinaatrophie, X-chromosomal 1 (Husky)
Progressive Retinaatrophie, Autosomal dominant (Mastiff)
Progressive Retinaatrophie, Cone-Rod Dystrophie 1 (American Pit Bull Terrier)
Progressive Retinaatrophie, Cone-Rod Dystrophie 4/cord1
Progressive Retinaatrophie, Early Onset (Spanischer Wasserhund)
Progressive Retinaatrophie, Generalisiert (Schapendoe)
Progressive Retinaatrophie, Rod-cone Dysplasie 4
Progressive Retinaatrophie, Rod-cone dysplasia 3 (Cardigan Welsh Corgi)
Progressive Retinaatrophie, Late Onset (Lapponian Herder)
Stargardt Krankheit, Morbus Stargardt (Labrador Retriever)
Blut & Blutgerinnung
Canine Scott Syndrome (Deutscher Schäferhund)
Elliptozytose (Labrador Retriever)
Faktor VII Defizienz
Glykogenspeicherkrankheit Ia (Malteser)
Glykogenspeicherkrankheit IIIa (Curly Coated Retriever)
Glykogenspeicherkrankheit VII (English Springer Spaniel)
Glykogenspeicherkrankheit II (Lapponian Herder)
Glykogenspeicherkrankheit VII (Wachtelhund)
Glanzmann Thrombastenie (Otterhound)
Hämophilie A (Deutscher Boxer)
Hämophilie A (Deutscher Schäferhund Typ 1)
Hämophilie A (Deutscher Schäferhund, Typ 2)
Katalase Defizienz (Beagle)
Kongenitale Methämoglobinämie (Zwergspitz)
Leukozyten Adhäsionsdefizienz Typ I (Irish Setter)
Leukozyten Adhäsionsdefizienz Typ III (Deutscher Schäferhund)
Macrothrombocytopenie (Cavalier King Charles Spaniel)
Macrothrombocytopenie (Jack Russell Terrier)
May-Hegglin Anomaly
P2RY12-Rezeptor Defekt (Grosser Schweizer Sennenhund)
Prekallikrein Defizienz (Hairless Terrier, Shih-Tzu)
Pyruvatdehydrogenasedefizienz
Pyruvatkinasedefizienz (Basenji)
Pyruvatkinasedefizienz (Basenji Typ)
Pyruvatkinasedefizienz (Labrador Retriever)
Pyruvatkinasedefizienz (Mops)
Thrombopathie (Basset)
Thrombopathie (Neufundländer)
Von Willebrand Erkrankung I
Von Willebrand Erkrankung II (Deutsch Kurzhaar)
Von Willebrand Erkrankung III (Kooikerhondje)
Von Willebrand Erkrankung III (Shetland Sheepdog)
Entwicklung
Dandy-Walker-Like Syndrom (Eurasier)
Nierendysplasie mit diffus zystischer und hepatischer Fibrose (Norwich Terrier)
Persistierendes Müllergang Syndrom (Schnauzer)
Haut
Ehlers-Danlos Syndrom Variante 1 (Pudel)
Ehlers-Danlos Syndrom Variante 2
Ektodermale Dysplasie (Chesapeake Bay Retriever)
Ektodermale Dysplasie (Dackel)
Ektodermale Dysplasie, X-chromosomal (Schäferhund Typ)
Epidermolysis bullosa, Dystrophe (Golden Retriever)
Epidermolysis bullosa, junctionalis (Australian Shepherd)
Epidermolytische Hyperkeratose (Norfolk Terrier)
Hereditäre Fußballenhyperkeratose (Irish Terrier & Kromfohrländer)
Hereditäre Nasale Parakeratose (Greyhound)
Ichthyose (Amerikanische Bulldogge)
Ichthyose (Deutsche Dogge)
Ichthyose 1 (Golden Retriever)
Musladin-Lueke Syndrome (Beagle)
Nierenzellkarzinom und Noduläre Dermatofibrose
Herz
Kardiomyopathie, dilatativ (Schnauzer)
Kardiomyopathie, dilatativ, Risikovariante 2 (Dobermann)
Kardiomyopathie, Juvenile Mortalität (Belgischer Malinois)
Ventrikuläre Arrhythmie (Rhodesian Ridgeback)
Hormonsystem
Hypothyreose (Französische Bulldogge)
Hypothyreose (Toy Fox Terrier)
Immunsystem
Autoinflammatorische Erkrankung (Shar-Pei)
Glykogenspeicherkrankheit II (Lapponian Herder)
Inflammatorische Myopathie (Holländischer Schäferhund)
Komplement 3 Defizienz (Epagneul Breton)
Primäre Ziliäre Dyskinesie (Alaskan Malamute)
Primäre Ziliäre Dyskinesie (Bobtail)
Schwere kombinierte Immundefizienz (Terrier)
Schwere kombinierte Immundefizienz (Wetterhoun)
Schwere kombinierte Immundefizienz, x-chromosomal (Basset)
Schwere kombinierte Immundefizienz, x-chromosomal (Corgi)
Trapped Neutrophil Syndrome (Border Collie)
Leber & Magen-Darm
Gallenblasenmukozele
Glykogenspeicherkrankheit II (Lapponian Herder)
Diffuse Zystische Renale Dysplasie und Hepatische Fibrose (Norwich Terrier)
Muskulatur & Skelett
Chondrodysplasie (Karelischer Bärenhund)
Craniomandibuläre Osteopathie
Degenerative Myelopathie (Berner Sennenhund)
Degenerative Myelopathy, Early-Onset Modifikator (Pembroke Welsh Corgi)
Gaumenspalte und Syndactylie (Nova Scotia Duck Tolling Retriever)
Glykogenspeicherkrankheit II (Lapponian Herder)
Diffuse Zystische Renale Dysplasie und Hepatische Fibrose (Norwich Terrier)
Muskeldystrophie 1 (Labrador Retriever)
Muskeldystrophie 2 (Labrador Retriever)
Muskeldystrophie Duchenne 1 (Cavalier King Charles Spaniel)
Muskeldystrophie Duchenne 2 (Cavalier King Charles Spaniel)
Muskeldystrophie Duchenne (Golden Retriever)
Muskeldystrophie (Landseer)
Muskeldystrophie Duchenne (Norfolk Terrier)
Muskeldystrophie, Gliedergürtel (Dackel)
Mukopolysaccharidose I (Plott Hound)
Myotonia Congenita (Australian Cattle Dog)
Myotonia Congenita (Schnauzer)
Myostatin Defiziens (Whippet)
Myotubuläre Myopathie (Labrador Retriever)
Myotubuläre Myopathie (Rottweiler)
Nemaline Myopathy (American Bulldog)
Osteogenesis Imperfecta (Beagle)
Osteochondrodysplasie (Zwergpudel)
Osteochondromatose (American Staffordshire Terrier)
Osteogenesis Imperfecta (Dackel)
Osteogenesis Imperfecta Type 3 (Golden Retriever)
Polyneuropathie (Alaskan Malamute)
Polyneuropathie (Greyhound)
Polyneuropathie 2 (Leonberger)
Skeletale Dysplasie 2
Spondylokostale Dysostose
Van Den Ende-Gupta Syndrom
Zentronukleäre Myopathie (Deutsche Dogge)
Neurologie
Akrales Mutilationssyndrom
Alexander Krankheit (Labrador Retriever)
Ataxie, CNS Atrophie mit zerebellärer Ataxie (Belgischer Malinois)
Benigne Familiäre Juvenile Epilepsie (Lagotto Romagnolo)
Enzephalopathie (Alaskan Husky)
Epilepsie mit mitochondrialer Dysfunktion und Neurodegeneration (Parson Russell Terrier)
Hereditäre Ataxie (Gordon Setter, Old English Sheepdog)
Hypomyelinisierung (Weimaraner)
Juvenile Myoklonische Epilepsie (Rhodesian Ridgeback)
Kehlkopflähmung und Polyneuropathie (Leonberger)
Leukoencephalomyelopathie (Leonberger)
Leukodystrophie (Mittelschnauzer)
Mukopolysaccharidose IIIA (Neuseeländischer Huntaway)
Mukopolysaccharidose I (Plott Hound)
Multiple Systemdegeneration (Chinese Crested)
Multiple Systemdegeneration (Kerry Blue Terrier)
Myotonia Congenita (Australian Cattle Dog)
Myotonia Congenita (Schnauzer)
Narkolepsie (Dackel)
Narkolepsie (Labrador Retriever)
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen (Pudel)
Neonatale Kortikale Zerebelläre Degeneration
Neuroaxonale Dystrophie (Papillon)
Neuroaxonale Dystrophie (Rottweiler)
Neuroaxonale Dystrophie (Spanischer Wasserhund)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 1
Neuronale Zeroidlipofuszinose 2
Neuronale Zeroidlipofuszinose 6
Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 (Australian Shepherd)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 5 (Golden Retriever)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 5 (Hütehunde)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 (Setter)
Paroxysmale Dyskinesie
Spinozerebelläre Ataxie (Late Onset Ataxia)
Spongiöse Degeneration mit zerebellarer Ataxie 1 (Belgischer Malinois)
Spongiöse Degeneration mit zerebellarer Ataxie 1 (Jack Russell Terrier)
Spongiöse Degeneration mit zerebellarer Ataxie 2 (Belgischer Malinois)
Zerebelläre Ataxia (Finnish Hound)
Zerebelläre Degeneration (Setter)
Zerebelläre Kortikale Degeneration (Magyar Vizsla)
Neuromuskulär
Hereditäre Ataxie (Gordon Setter, Old English Sheepdog)
Kongenitales Myasthenes Syndrom (Jack Russell Terrier)
Kongenitales Myasthenes Syndrom (Labrador Retriever)
Kongenitales Myasthenes Syndrom (Old Danish Pointer Typ)
Ohr
Taubheit (Beauceron)
Taubheit (Rhodesian Ridgeback)
Taubheit (Rottweiler)
Sonstige
Hypoxie (Höhenanpassung)
Kupfertoxikose-protektiver Modifikator (Labrador Retriever)
Stoffwechsel
Gangliosidose GM1 (Portugisischer Wasserhund)
Gangliosidose GM1 (Shiba Inu)
Gangliosidose GM2 (Pudel)
Gangliosidose GM2 Typ 1b (Japan Chin)
Globoidzell-Leukodystrophie (Terrier)
Glykogenspeicherkrankheit II (Lapponian Herder)
Immerslund-Gräsbeck Syndrom (Beagle)
Immerslund-Gräsbeck Syndrom (Border Collie)
Immerslund-Gräsbeck Syndrom (Komondor)
Lagotto Speicherkrankheit (Lagotto Romagnolo)
L-2-Hydroxyglutarazidurie (Staffordshire Bull Terrier)
Lundehund Syndrom (Norwegischer Lundehund)
Mucopolysaccharidose IIIA (Dackel)
Mucopolysaccharidose VII (Deutscher Schäferhund)
Multidrug-Resistance 1
Neuronale Zeroidlipofuszinose 4A (American Staffordshire Terrier)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 7 (Chihuahua, Chinesischer Schopfhund)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 5 (Golden Retriever)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 6
Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 (Saluki)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 (Setter)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 10 (Amerikanische Bulldogge)
Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Mangel (Saluki)
Vitamin D-abhängige Rachitis
Kupfertoxikose (Labrador Retriever)
Urogenitaltrakt
Cystinurie (Australian Cattle Dog)
Cystinurie (Labrador Retriever)
Cystinurie (Neufundländer)
Cystinurie (Zwergpinscher)
Cystinurie Risikofaktor Typ 3 Variante 1 (Bulldogge)
Cystinurie Risikofaktor Typ 3 Variante 2 (Bulldogge)
Cystinurie Risikofaktor Typ 3 Variante 3 (Bulldogge)
Familiäre Nephropathie (Cocker Spaniel)
Familiäre Nephropathie (Springer Spaniel)
Fanconi Syndrom (Basenji)
Hereditäre XL Nephritis (Samoyede)
Hyperurikosurie
Mukopolysaccharidose I (Plott Hound)
Mukopolysaccharidose IIIA (Neuseeländischer Huntaway)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 (Australian Shepherd)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 2
Neuronale Zeroidlipofuszinose 1
Neuronale Zeroidlipofuszinose 5 (Hütehunde)
Nierenzellkarzinom und Noduläre Dermatofibrose
Polyzystische Nierenerkrankung (Bull Terrier)
Primäre Hyperoxalurie
Primäre Ziliäre Dyskinesie (Alaskan Malamute)
Primäre Ziliäre Dyskinesie (Bobtail)
Protein Losing Nephropathy 1
Pyruvatkinasedefizienz (Basenji)
Pyruvatkinasedefizienz (Mops)
Pyruvatkinasedefizienz (Basenji Typ)
Pyruvatdehydrogenasedefizienz
Urolithiasis
Zähne
Amelogenesis Imperfecta (Italienisches Windspiel)
Amelogenesis Imperfecta (Parson Russell Terrier)
Dentale Hypomineralisierung (Border Collie)