DNA Test Erbkrankheiten Hund

Atmung
Akutes Atemnot Syndrom (Dalmatiner)
Inflammatorische Pulmonare Erkrankung (Langhaar Collie)
Primäre Ziliäre Dyskinesie (Alaskan Malamute)
Primäre Ziliäre Dyskinesie (Bobtail)

Augen
Angeborene Augenfehlbildung (Golden Retriever)
Cone Degeneration (Deutscher Schäferhund)
Cone Degeneration (Labrador Retriever)
Glaukom und Goniodysgenesie (Border Collie)
Hereditärer Katarakt
Hereditärer Katarakt (Australian Shepherd Typ)
Kongenitale stationäre Nachtblindheit (Beagle)
Kongenitale Stationäre Nachtblindheit (Briard)
Makuläre Hornhautdystrophie (Labrador Retriever)
Multifokale Retinopathie 1
Multifokale Retinopathie 2 (Coton de Tulear)
Polyneuropathie mit Augenanomalien und neuronalen Vakuolen (Rottweiler)
Primäre Linsenluxation
Primäres Offenwinkelglaukom (Basset Fauve de Bretagne)
Primäres Offenwinkelglaukom (Beagle)
Progressive Retinaatrophie (Riesenschnauzer)
Progressive Retinaatrophie 1 (Papillon)
Progressive Retinaatrophie 2 (Golden Retriever)
Progressive Retinaatrophie (Irish Setter)
Progressive Retinaatrophie, X-chromosomal 1 (Husky)
Progressive Retinaatrophie, Autosomal dominant (Mastiff)
Progressive Retinaatrophie, Cone-Rod Dystrophie 1 (American Pit Bull Terrier)
Progressive Retinaatrophie, Cone-Rod Dystrophie 4/cord1
Progressive Retinaatrophie, Early Onset (Spanischer Wasserhund)
Progressive Retinaatrophie, Generalisiert (Schapendoe)
Progressive Retinaatrophie, Rod-cone Dysplasie 4
Progressive Retinaatrophie, Rod-cone dysplasia 3 (Cardigan Welsh Corgi)
Progressive Retinaatrophie, Late Onset (Lapponian Herder)
Stargardt Krankheit, Morbus Stargardt (Labrador Retriever)

Blut & Blutgerinnung
Canine Scott Syndrome (Deutscher Schäferhund)
Elliptozytose (Labrador Retriever)
Faktor VII Defizienz
Glykogenspeicherkrankheit Ia (Malteser)
Glykogenspeicherkrankheit IIIa (Curly Coated Retriever)
Glykogenspeicherkrankheit VII (English Springer Spaniel)
Glykogenspeicherkrankheit II (Lapponian Herder)
Glykogenspeicherkrankheit VII (Wachtelhund)
Glanzmann Thrombastenie (Otterhound)
Hämophilie A (Deutscher Boxer)
Hämophilie A (Deutscher Schäferhund Typ 1)
Hämophilie A (Deutscher Schäferhund, Typ 2)
Katalase Defizienz (Beagle)
Kongenitale Methämoglobinämie (Zwergspitz)
Leukozyten Adhäsionsdefizienz Typ I (Irish Setter)
Leukozyten Adhäsionsdefizienz Typ III (Deutscher Schäferhund)
Macrothrombocytopenie (Cavalier King Charles Spaniel)
Macrothrombocytopenie (Jack Russell Terrier)
May-Hegglin Anomaly
P2RY12-Rezeptor Defekt (Grosser Schweizer Sennenhund)
Prekallikrein Defizienz (Hairless Terrier, Shih-Tzu)
Pyruvatdehydrogenasedefizienz
Pyruvatkinasedefizienz (Basenji)
Pyruvatkinasedefizienz (Basenji Typ)
Pyruvatkinasedefizienz (Labrador Retriever)
Pyruvatkinasedefizienz (Mops)
Thrombopathie (Basset)
Thrombopathie (Neufundländer)
Von Willebrand Erkrankung I
Von Willebrand Erkrankung II (Deutsch Kurzhaar)
Von Willebrand Erkrankung III (Kooikerhondje)
Von Willebrand Erkrankung III (Shetland Sheepdog)

Entwicklung
Dandy-Walker-Like Syndrom (Eurasier)
Nierendysplasie mit diffus zystischer und hepatischer Fibrose (Norwich Terrier)
Persistierendes Müllergang Syndrom (Schnauzer)

Haut
Ehlers-Danlos Syndrom Variante 1 (Pudel)
Ehlers-Danlos Syndrom Variante 2
Ektodermale Dysplasie (Chesapeake Bay Retriever)
Ektodermale Dysplasie (Dackel)
Ektodermale Dysplasie, X-chromosomal (Schäferhund Typ)
Epidermolysis bullosa, Dystrophe (Golden Retriever)
Epidermolysis bullosa, junctionalis (Australian Shepherd)
Epidermolytische Hyperkeratose (Norfolk Terrier)
Hereditäre Fußballenhyperkeratose (Irish Terrier & Kromfohrländer)
Hereditäre Nasale Parakeratose (Greyhound)
Ichthyose (Amerikanische Bulldogge)
Ichthyose (Deutsche Dogge)
Ichthyose 1 (Golden Retriever)
Musladin-Lueke Syndrome (Beagle)
Nierenzellkarzinom und Noduläre Dermatofibrose

Herz
Kardiomyopathie, dilatativ (Schnauzer)
Kardiomyopathie, dilatativ, Risikovariante 2 (Dobermann)
Kardiomyopathie, Juvenile Mortalität (Belgischer Malinois)
Ventrikuläre Arrhythmie (Rhodesian Ridgeback)

Hormonsystem
Hypothyreose (Französische Bulldogge)
Hypothyreose (Toy Fox Terrier)

Immunsystem
Autoinflammatorische Erkrankung (Shar-Pei)
Glykogenspeicherkrankheit II (Lapponian Herder)
Inflammatorische Myopathie (Holländischer Schäferhund)
Komplement 3 Defizienz (Epagneul Breton)
Primäre Ziliäre Dyskinesie (Alaskan Malamute)
Primäre Ziliäre Dyskinesie (Bobtail)
Schwere kombinierte Immundefizienz (Terrier)
Schwere kombinierte Immundefizienz (Wetterhoun)
Schwere kombinierte Immundefizienz, x-chromosomal (Basset)
Schwere kombinierte Immundefizienz, x-chromosomal (Corgi)
Trapped Neutrophil Syndrome (Border Collie)

Leber & Magen-Darm
Gallenblasenmukozele
Glykogenspeicherkrankheit II (Lapponian Herder)
Diffuse Zystische Renale Dysplasie und Hepatische Fibrose (Norwich Terrier)

Muskulatur & Skelett
Chondrodysplasie (Karelischer Bärenhund)
Craniomandibuläre Osteopathie
Degenerative Myelopathie (Berner Sennenhund)
Degenerative Myelopathy, Early-Onset Modifikator (Pembroke Welsh Corgi)
Gaumenspalte und Syndactylie (Nova Scotia Duck Tolling Retriever)
Glykogenspeicherkrankheit II (Lapponian Herder)
Diffuse Zystische Renale Dysplasie und Hepatische Fibrose (Norwich Terrier)
Muskeldystrophie 1 (Labrador Retriever)
Muskeldystrophie 2 (Labrador Retriever)
Muskeldystrophie Duchenne 1 (Cavalier King Charles Spaniel)
Muskeldystrophie Duchenne 2 (Cavalier King Charles Spaniel)
Muskeldystrophie Duchenne (Golden Retriever)
Muskeldystrophie (Landseer)
Muskeldystrophie Duchenne (Norfolk Terrier)
Muskeldystrophie, Gliedergürtel (Dackel)
Mukopolysaccharidose I (Plott Hound)
Myotonia Congenita (Australian Cattle Dog)
Myotonia Congenita (Schnauzer)
Myostatin Defiziens (Whippet)
Myotubuläre Myopathie (Labrador Retriever)
Myotubuläre Myopathie (Rottweiler)
Nemaline Myopathy (American Bulldog)
Osteogenesis Imperfecta (Beagle)
Osteochondrodysplasie (Zwergpudel)
Osteochondromatose (American Staffordshire Terrier)
Osteogenesis Imperfecta (Dackel)
Osteogenesis Imperfecta Type 3 (Golden Retriever)
Polyneuropathie (Alaskan Malamute)
Polyneuropathie (Greyhound)
Polyneuropathie 2 (Leonberger)
Skeletale Dysplasie 2
Spondylokostale Dysostose
Van Den Ende-Gupta Syndrom
Zentronukleäre Myopathie (Deutsche Dogge)

Neurologie
Akrales Mutilationssyndrom
Alexander Krankheit (Labrador Retriever)
Ataxie, CNS Atrophie mit zerebellärer Ataxie (Belgischer Malinois)
Benigne Familiäre Juvenile Epilepsie (Lagotto Romagnolo)
Enzephalopathie (Alaskan Husky)
Epilepsie mit mitochondrialer Dysfunktion und Neurodegeneration (Parson Russell Terrier)
Hereditäre Ataxie (Gordon Setter, Old English Sheepdog)
Hypomyelinisierung (Weimaraner)
Juvenile Myoklonische Epilepsie (Rhodesian Ridgeback)
Kehlkopflähmung und Polyneuropathie (Leonberger)
Leukoencephalomyelopathie (Leonberger)
Leukodystrophie (Mittelschnauzer)
Mukopolysaccharidose IIIA (Neuseeländischer Huntaway)
Mukopolysaccharidose I (Plott Hound)
Multiple Systemdegeneration (Chinese Crested)
Multiple Systemdegeneration (Kerry Blue Terrier)
Myotonia Congenita (Australian Cattle Dog)
Myotonia Congenita (Schnauzer)
Narkolepsie (Dackel)
Narkolepsie (Labrador Retriever)
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen (Pudel)
Neonatale Kortikale Zerebelläre Degeneration
Neuroaxonale Dystrophie (Papillon)
Neuroaxonale Dystrophie (Rottweiler)
Neuroaxonale Dystrophie (Spanischer Wasserhund)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 1
Neuronale Zeroidlipofuszinose 2
Neuronale Zeroidlipofuszinose 6
Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 (Australian Shepherd)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 5 (Golden Retriever)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 5 (Hütehunde)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 (Setter)
Paroxysmale Dyskinesie
Spinozerebelläre Ataxie (Late Onset Ataxia)
Spongiöse Degeneration mit zerebellarer Ataxie 1 (Belgischer Malinois)
Spongiöse Degeneration mit zerebellarer Ataxie 1 (Jack Russell Terrier)
Spongiöse Degeneration mit zerebellarer Ataxie 2 (Belgischer Malinois)
Zerebelläre Ataxia (Finnish Hound)
Zerebelläre Degeneration (Setter)
Zerebelläre Kortikale Degeneration (Magyar Vizsla)

Neuromuskulär
Hereditäre Ataxie (Gordon Setter, Old English Sheepdog)
Kongenitales Myasthenes Syndrom (Jack Russell Terrier)
Kongenitales Myasthenes Syndrom (Labrador Retriever)
Kongenitales Myasthenes Syndrom (Old Danish Pointer Typ)

Ohr
Taubheit (Beauceron)
Taubheit (Rhodesian Ridgeback)
Taubheit (Rottweiler)

Sonstige
Hypoxie (Höhenanpassung)
Kupfertoxikose-protektiver Modifikator (Labrador Retriever)

Stoffwechsel
Gangliosidose GM1 (Portugisischer Wasserhund)
Gangliosidose GM1 (Shiba Inu)
Gangliosidose GM2 (Pudel)
Gangliosidose GM2 Typ 1b (Japan Chin)
Globoidzell-Leukodystrophie (Terrier)
Glykogenspeicherkrankheit II (Lapponian Herder)
Immerslund-Gräsbeck Syndrom (Beagle)
Immerslund-Gräsbeck Syndrom (Border Collie)
Immerslund-Gräsbeck Syndrom (Komondor)
Lagotto Speicherkrankheit (Lagotto Romagnolo)
L-2-Hydroxyglutarazidurie (Staffordshire Bull Terrier)
Lundehund Syndrom (Norwegischer Lundehund)
Mucopolysaccharidose IIIA (Dackel)
Mucopolysaccharidose VII (Deutscher Schäferhund)
Multidrug-Resistance 1
Neuronale Zeroidlipofuszinose 4A (American Staffordshire Terrier)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 7 (Chihuahua, Chinesischer Schopfhund)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 5 (Golden Retriever)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 6
Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 (Saluki)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 (Setter)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 10 (Amerikanische Bulldogge)
Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Mangel (Saluki)
Vitamin D-abhängige Rachitis
Kupfertoxikose (Labrador Retriever)

Urogenitaltrakt
Cystinurie (Australian Cattle Dog)
Cystinurie (Labrador Retriever)
Cystinurie (Neufundländer)
Cystinurie (Zwergpinscher)
Cystinurie Risikofaktor Typ 3 Variante 1 (Bulldogge)
Cystinurie Risikofaktor Typ 3 Variante 2 (Bulldogge)
Cystinurie Risikofaktor Typ 3 Variante 3 (Bulldogge)
Familiäre Nephropathie (Cocker Spaniel)
Familiäre Nephropathie (Springer Spaniel)
Fanconi Syndrom (Basenji)
Hereditäre XL Nephritis (Samoyede)
Hyperurikosurie
Mukopolysaccharidose I (Plott Hound)
Mukopolysaccharidose IIIA (Neuseeländischer Huntaway)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 (Australian Shepherd)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 2
Neuronale Zeroidlipofuszinose 1
Neuronale Zeroidlipofuszinose 5 (Hütehunde)
Nierenzellkarzinom und Noduläre Dermatofibrose
Polyzystische Nierenerkrankung (Bull Terrier)
Primäre Hyperoxalurie
Primäre Ziliäre Dyskinesie (Alaskan Malamute)
Primäre Ziliäre Dyskinesie (Bobtail)
Protein Losing Nephropathy 1
Pyruvatkinasedefizienz (Basenji)
Pyruvatkinasedefizienz (Mops)
Pyruvatkinasedefizienz (Basenji Typ)
Pyruvatdehydrogenasedefizienz
Urolithiasis

Zähne
Amelogenesis Imperfecta (Italienisches Windspiel)
Amelogenesis Imperfecta (Parson Russell Terrier)
Dentale Hypomineralisierung (Border Collie)

Ein DNA-Test auf Erbkrankheiten ermöglicht es dir, genetisch bedingte Risiken frühzeitig zu erkennen – oft noch bevor erste Symptome überhaupt sichtbar sind. Gerade bei bestimmten Rassen ist das wichtig, da sie gehäuft von bestimmten Erkrankungen betroffen sind. So kannst du im Alltag gezielter auf deinen Hund eingehen, bei Bedarf tierärztlich gegensteuern oder auch in der Zucht verantwortungsvoll handeln. Der Test schafft Klarheit – für heute und für die Zukunft.

Das Ergebnis zeigt, ob dein Hund:

frei ist (kein mutiertes Gen vorhanden),
Träger ist (eine Kopie des Gens verändert – meist ohne Krankheitsausbruch, aber zuchtrelevant), oder
betroffen ist (beide Kopien verändert – hohes Risiko für Erkrankung).

Die Ergebnisse sind klar und verständlich formuliert. Zusätzlich erhältst du Hinweise, worauf du im Alltag achten solltest – etwa bei Symptomen, Medikamenten oder vorbeugenden Maßnahmen.

Die Probenentnahme ist ganz einfach: Du nimmst mit dem beiliegenden Wattestäbchen einen Wangenabstrich deines Hundes – ganz stressfrei zu Hause. Im Labor wird aus dieser Probe die DNA isoliert und analysiert. Dabei schauen wir auf über 175 genetische Marker, die mit bekannten Erbkrankheiten in Verbindung stehen. Diese Marker vergleichen wir mit wissenschaftlich dokumentierten Referenzdaten. So finden wir heraus, ob dein Hund Träger, frei oder betroffen ist.

Die Häufigkeit von Erbkrankheiten variiert je nach Rasse und genetischer Veranlagung. Einige Rassen sind anfälliger für bestimmte Erbkrankheiten als andere.

Die Analyse ist ab dem Welpenalter möglich. Je früher du testest, desto eher kannst du entsprechende Vorkehrungen treffen – sei es in der medizinischen Betreuung, im Training oder bei der Zuchtplanung.

Sobald deine Probe im Labor eingegangen ist, dauert die Auswertung in der Regel 3 bis 4 Wochen. Das Ergebnis findest du dann direkt in deiner vetevo App – klar verständlich, übersichtlich und jederzeit abrufbar.

Auf jeden Fall – viele Erbkrankheiten zeigen sich erst spät oder schleichend. Ein früher DNA-Test kann helfen, Risiken zu erkennen, bevor Beschwerden auftreten. Besonders sinnvoll ist der Test auch dann, wenn du vorhast zu züchten oder wenn bestimmte Krankheiten in der Rasse deines Hundes bekannt sind.

Viele der getesteten Erkrankungen treten rassespezifisch auf. Zum Beispiel:

MDR1-Gendefekt: Störung der Medikamentenverarbeitung – wichtig bei der Gabe von Entwurmungsmitteln, Narkosen oder Spot-Ons
Degenerative Myelopathie: eine fortschreitende Lähmung der Hinterhand
PRA – Progressive Retinaatrophie: erbliche Augenerkrankung mit fortschreitender Erblindung
Rassespezifische Erkrankungen, z. B. bei Rottweilern: Polyneuropathien, neuronale Störungen, Taubheit und Myopathien