DNA Test Rassebestimmung Pro +MDR1 +Erbkrankheiten Hund

Jede Probenbox muss mit der App gescannt und einem Tier zugeordnet werden, um sie freizuschalten.

Nur so können wir die Proben im Labor fehlerfrei deinem Tier zuordnen und wissen welche Tests wir mit welcher Probenbox durchführen müssen. Die Durchführung eines Tests ohne Verwendung der App ist nicht möglich.

Um die Probenbox freizuschalten, öffne die vetevo App und klicke auf das "+" Symbol in der Mitte des unteren Randes des Bildschirms und wähle "Probenbox" aus. Halte die Kamera deines Smartphones nun in Richtung des QR-Codes deiner Probenbox oder gib die Probenbox-Nummer manuell ein.

Wenn du die Box nicht scannst, kann es zu Verzögerungen kommen und wir können dir nicht garantieren, dass die richtigen Proben getestet wurden. Ggf. kann die Zuordnung über den Tiernamen auf der Box erfolgen.

Nachdem du die Probenbox in den Briefkasten geworfen hast, kommt sie in der Regel innherhalb von 1-3 Tagen in unserem Labor an, samt Bestätigung per E-Mail.

Dann beginnt die Analyse der Proben, sodass du dein Ergebnis nach 3-5 Wochen in deiner vetevo App ansehen kannst und per E-Mail benachrichtigt wirst - in Einzelfällen kann es abhängig von der Probenqualität bis zu 8 Wochen dauern.

Der MDR1-Gendefekt betrifft ein Protein, das für den Transport bestimmter Medikamente verantwortlich ist. Hunde mit diesem Defekt können bestimmte Medikamente nicht richtig verarbeiten, was zu schweren gesundheitlichen Problemen führen kann.

Die Häufigkeit des MDR1-Gendefekts variiert je nach Rasse. Er ist besonders bei bestimmten Hüte- und Schäferhunden verbreitet, kann aber auch bei anderen Rassen und Mischlingen vorkommen.

Die Ergebnisse geben Aufschluss über sämtliche Rassen in der genetischen Zusammensetzung deines Hundes, einschließlich Listenhunden. Dieses Wissen kann dir helfen, informierte Entscheidungen über die Erziehung und das Management deines Hundes zu treffen. Rechtliche Themen müssen je nach Land und Bundesland geklärt werden.

Atmung
Akutes Atemnot Syndrom (Dalmatiner)
Inflammatorische Pulmonare Erkrankung (Langhaar Collie)

Augen
Cone Degeneration (Deutscher Schäferhund)
Cone Degeneration (Labrador Retriever)
Glaukom und Goniodysgenesie (Border Collie)
Hereditärer Katarakt
Hereditärer Katarakt (Australian Shepherd Typ)
Kongenitale Stationäre Nachtblindheit (Briard)
Makuläre Hornhautdystrophie (Labrador Retriever)
Multifokale Retinopathie 1
Multifokale Retinopathie 2 (Coton de Tulear)
Polyneuropathie mit Augenanomalien und neuronalen Vakuolen (Rottweiler)
Primäre Linsenluxation
Progressive Retinaatrophie (Riesenschnauzer)
Progressive Retinaatrophie 1 (Papillon)
Progressive Retinaatrophie 2 (Golden Retriever)
Progressive Retinaatrophie, Autosomal dominant (Mastiff)
Progressive Retinaatrophie, Cone-Rod Dystrophie 1 (American Pit Bull Terrier)
Progressive Retinaatrophie, Cone-Rod Dystrophie 4/cord1
Progressive Retinaatrophie, Early Onset (Spanischer Wasserhund)
Progressive Retinaatrophie, Generalisiert (Schapendoe)
Progressive Retinaatrophie, Rod-cone Dysplasie 4
Progressive Retinaatrophie, Rod-cone dysplasia 3 (Cardigan Welsh Corgi)
Stargardt Krankheit, Morbus Stargardt (Labrador Retriever)

Blut & Blutgerinnung
Canine Scott Syndrome (Deutscher Schäferhund)
Elliptozytose (Labrador Retriever)
Faktor VII Defizienz
Glykogenspeicherkrankheit Ia (Malteser)
Glykogenspeicherkrankheit IIIa (Curly Coated Retriever)
Glykogenspeicherkrankheit VII (English Springer Spaniel)
Glykogenspeicherkrankheit VII (Wachtelhund)
Glanzmann Thrombastenie (Otterhound)
Hämophilie A (Deutscher Boxer)
Katalase Defizienz (Beagle)
Kongenitale Methämoglobinämie (Zwergspitz)
Leukozyten Adhäsionsdefizienz Typ I (Irish Setter)
Leukozyten Adhäsionsdefizienz Typ III (Deutscher Schäferhund)
Macrothrombocytopenie (Cavalier King Charles Spaniel)
Macrothrombocytopenie (Jack Russell Terrier)
P2RY12-Rezeptor Defekt (Grosser Schweizer Sennenhund)
Prekallikrein Defizienz (Hairless Terrier, Shih-Tzu)
Pyruvatkinasedefizienz (Labrador Retriever)
Von Willebrand Erkrankung I
Von Willebrand Erkrankung II (Deutsch Kurzhaar)
Von Willebrand Erkrankung III (Kooikerhondje)
Von Willebrand Erkrankung III (Shetland Sheepdog)

Entwicklung
Dandy-Walker-Like Syndrom (Eurasier)
Nierendysplasie mit diffus zystischer und hepatischer Fibrose (Norwich Terrier)
Persistierendes Müllergang Syndrom (Schnauzer)

Haut
Ehlers-Danlos Syndrom Variante 1 (Pudel)
Ehlers-Danlos Syndrom Variante 2
Ektodermale Dysplasie (Chesapeake Bay Retriever)
Ektodermale Dysplasie (Dackel)
Epidermolysis bullosa, Dystrophe (Golden Retriever)
Epidermolysis bullosa, junctionalis (Australian Shepherd)
Hereditäre Fußballenhyperkeratose (Irish Terrier & Kromfohrländer)
Hereditäre Nasale Parakeratose (Greyhound)
Ichthyose (Amerikanische Bulldogge)
Ichthyose (Deutsche Dogge)
Ichthyose 1 (Golden Retriever)
Musladin-Lueke Syndrome (Beagle)

Herz
Kardiomyopathie, dilatativ (Schnauzer)
Kardiomyopathie, dilatativ, Risikovariante 2 (Dobermann)
Kardiomyopathie, Juvenile Mortalität (Belgischer Malinois)
Ventrikuläre Arrhythmie (Rhodesian Ridgeback)

Hormonsystem
Hypothyreose (Französische Bulldogge)
Hypothyreose (Toy Fox Terrier)

Immunsystem
Autoinflammatorische Erkrankung (Shar-Pei)
Inflammatorische Myopathie (Holländischer Schäferhund)
Komplement 3 Defizienz (Epagneul Breton)
Trapped Neutrophil Syndrome (Border Collie)

Leber & Magen-Darm
Gallenblasenmukozele

Muskulatur & Skelett
Chondrodysplasie (Karelischer Bärenhund)
Craniomandibuläre Osteopathie
Degenerative Myelopathie (Berner Sennenhund)
Degenerative Myelopathy, Early-Onset Modifikator (Pembroke Welsh Corgi)
Muskeldystrophie 1 (Labrador Retriever)
Muskeldystrophie 2 (Labrador Retriever)
Muskeldystrophie Duchenne 1 (Cavalier King Charles Spaniel)
Muskeldystrophie Duchenne 2 (Cavalier King Charles Spaniel)
Muskeldystrophie Duchenne (Golden Retriever)
Muskeldystrophie Duchenne (Norfolk Terrier)
Muskeldystrophie, Gliedergürtel (Dackel)
Myostatin Defiziens (Whippet)
Myotubuläre Myopathie (Labrador Retriever)
Nemaline Myopathy (American Bulldog)
Osteochondrodysplasie (Zwergpudel)
Osteochondromatose (American Staffordshire Terrier)
Osteogenesis Imperfecta (Dackel)
Osteogenesis Imperfecta Type 3 (Golden Retriever)
Polyneuropathie (Alaskan Malamute)
Polyneuropathie (Greyhound)
Polyneuropathie 2 (Leonberger)
Skeletale Dysplasie 2
Zentronukleäre Myopathie (Deutsche Dogge)

Neurologie
Akrales Mutilationssyndrom
Alexander Krankheit (Labrador Retriever)
Ataxie, CNS Atrophie mit zerebellärer Ataxie (Belgischer Malinois)
Benigne Familiäre Juvenile Epilepsie (Lagotto Romagnolo)
Enzephalopathie (Alaskan Husky)
Epilepsie mit mitochondrialer Dysfunktion und Neurodegeneration (Parson Russell Terrier)
Hypomyelinisierung (Weimaraner)
Juvenile Myoklonische Epilepsie (Rhodesian Ridgeback)
Kehlkopflähmung und Polyneuropathie (Leonberger)
Leukoencephalomyelopathie (Leonberger)
Leukodystrophie (Mittelschnauzer)
Multiple Systemdegeneration (Chinese Crested)
Multiple Systemdegeneration (Kerry Blue Terrier)
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen (Pudel)
Neuroaxonale Dystrophie (Papillon)
Neuroaxonale Dystrophie (Spanischer Wasserhund)
Spongiöse Degeneration mit zerebellarer Ataxie 1 (Belgischer Malinois)
Spongiöse Degeneration mit zerebellarer Ataxie 1 (Jack Russell Terrier)
Spongiöse Degeneration mit zerebellarer Ataxie 2 (Belgischer Malinois)
Zerebelläre Degeneration (Setter)
Zerebelläre Kortikale Degeneration (Magyar Vizsla)

Neuromuskulär
Kongenitales Myasthenes Syndrom (Labrador Retriever)

Ohr
Taubheit (Rhodesian Ridgeback)
Taubheit (Rottweiler)

Sonstige
Hypoxie (Höhenanpassung)
Kupfertoxikose-protektiver Modifikator (Labrador Retriever)

Stoffwechsel
Gangliosidose GM1 (Portugisischer Wasserhund)
Gangliosidose GM1 (Shiba Inu)
Gangliosidose GM2 (Pudel)
Gangliosidose GM2 Typ 1b (Japan Chin)
Globoidzell-Leukodystrophie (Terrier)
Immerslund-Gräsbeck Syndrom (Beagle)
Immerslund-Gräsbeck Syndrom (Border Collie)
Immerslund-Gräsbeck Syndrom (Komondor)
Lagotto Speicherkrankheit (Lagotto Romagnolo)
L-2-Hydroxyglutarazidurie (Staffordshire Bull Terrier)
Lundehund Syndrom (Norwegischer Lundehund)
Mucopolysaccharidose IIIA (Dackel)
Mucopolysaccharidose VII (Deutscher Schäferhund)
Multidrug-Resistance 1
Neuronale Zeroidlipofuszinose 4A (American Staffordshire Terrier)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 7 (Chihuahua, Chinesischer Schopfhund)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 (Saluki)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 10 (Amerikanische Bulldogge)
Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Mangel (Saluki)
Vitamin D-abhängige Rachitis
Kupfertoxikose (Labrador Retriever)

Urogenitaltrakt
Cystinurie (Australian Cattle Dog)
Cystinurie (Labrador Retriever)
Cystinurie (Neufundländer)
Cystinurie (Zwergpinscher)
Cystinurie Risikofaktor Typ 3 Variante 1 (Bulldogge)
Cystinurie Risikofaktor Typ 3 Variante 2 (Bulldogge)
Cystinurie Risikofaktor Typ 3 Variante 3 (Bulldogge)
Familiäre Nephropathie (Cocker Spaniel)
Familiäre Nephropathie (Springer Spaniel)
Hereditäre XL Nephritis (Samoyede)
Hyperurikosurie
Polyzystische Nierenerkrankung (Bull Terrier)
Protein Losing Nephropathy 1

Zähne
Amelogenesis Imperfecta (Italienisches Windspiel)
Amelogenesis Imperfecta (Parson Russell Terrier)
Dentale Hypomineralisierung (Border Collie)